W laboratoriach diagnostycznych systematyczna kontrola jakości pracy laboratorium jest integralną częścią procesów badawczych. Obejmuje zarówno kontrole wewnętrzne, jak i zewnętrzne, umożliwiające bieżące monitorowanie poprawności wykonywanych analiz. Zastosowanie odpowiednich materiałów kontrolnych pozwala na weryfikację procedur i metod pomiarowych w codziennej praktyce.
Panele kontrolne w zastosowaniach molekularnych i serologicznych
W zakresie kontroli wewnątrzlaboratoryjnej wykorzystywane są m.in. panele kontrolne do badań molekularnych (PCR, Luminex, NGS) oraz testów serologicznych i immunologicznych. Dostępne są kontrole do analizatorów hematologicznych, zestawy do oceny skuteczności ekstrakcji kwasów nukleinowych, a także kontrole jakości dla testów detekcji patogenów i diagnostyki HLA.
Programy EQA, EQAS, QCMD – weryfikacja międzylaboratoryjna
Programy EQA, EQAS, QCMD stanowią formę oceny zewnętrznej jakości badań (External Quality Assessment). Udział w nich umożliwia porównanie wyników uzyskanych w laboratorium z wynikami referencyjnymi z innych ośrodków. W ofercie znajdują się programy dotyczące m.in. detekcji wirusów (np. SARS-CoV-2, grypy), identyfikacji patogenów, diagnostyki molekularnej i serologicznej. Próbki dystrybuowane są w cyklach rocznych, kwartalnych lub półrocznych, zgodnie z harmonogramem danego programu.
Szczegółowe informacje na temat zakresu programów, producentów zestawów oraz terminów zgłoszeń znajdują się na naszej stronie. Istnieje możliwość kontaktu w celu weryfikacji dostępności konkretnych paneli i zestawów kontrolnych.
Nowości
|
|
QCMD 2025
Szanowni Państwo, Miło nam poinformować, że firma QCMD ogłosiła programy kontroli zewnątrzlaboratoryjnych na 2025 rok. Wzorem lat poprzednich częstotliwość dystrybucji (liczba dostaw w roku) w ramach wybranego programu EQA będzie wynosiła od 1 do 4 dostaw (challenges) rocznie. QCMD nadal będzie wspierać laboratoria w ramach akredytowanych programów EQA SARS-CoV-2. Program jest dostępny w czterech wersjach – od 1 do 4 dostaw (challenges) w 2025 roku. Każda z dostaw będzie odbywać się w danym kwartale (Q), aby umożliwić laboratoriom maksymalną elastyczność. W zależności od potrzeb laboratorium może wybrać, ile razy w roku chce uczestniczyć w kontroli (Q1-Q4).
Katalog programów kontrolnych QCMD na 2025 rok ze szczegółowymi informacjami znajduje się na naszej stronie internetowej w zakładce Oferty. Terminy zgłaszania uczestnictwa w programach kontrolnych QCMD na 2025 rok:
Zachęcamy do złożenia jednorazowego zamówienia na wszystkie kontrole wybrane na 2025 rok. Zamówienia prosimy przesyłać mailowo na adres: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript. W razie jakichkolwiek wątpliwości pozostajemy do Państwa dyspozycji i służymy pomocą.
Poniżej odnośnik do Katalogu QCMD na rok 2025.
Pozdrawiamy, Zespół Copernicus Diagnostics |
NOWY ADRES EMAIL DO SKŁADANIA ZAMÓWIEŃ
Szanowni Państwo,
W celu usprawnienia procesu przyjmowania i realizowania zamówień firma Copernicus Diagnostics Sp. z o.o. wprowadza z dniem 1 czerwca 2024 r. jeden, nowy adres mailowy do składania zapotrzebowań na produkty i usługi serwisowe:
Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
Od dnia 1 czerwca 2024 r. prosimy o przekazywanie drogą mailową wszelkich zamówień wyłącznie na wyżej wskazany adres. Pozwoli to na ich prawidłową i terminową realizację.
Wysłanie zamówień na inny, niż wyżej wskazany adres mailowy nie będzie gwarantować skutecznego dostarczenia i zapoznania się przez nas z Państwa zapotrzebowaniem
UWAGA!
Zmiana adresu firmy Copernicus Diagnostics od 16 kwietnia 2024.
Z dniem 16 kwietnia 2024 nastąpi zmiana adresu firmy Copernicus Diagnostics na:
ul. Wileńska 51B lok. 106
05-200, Wołomin
PISMO INFORMACYJNE O ZMIANIE ADRESU FIRMY
|
|
Z dumą informujemy, że firma Copernicus Diagnostics Sp. z o.o. uzyskała certyfikat EN ISO 13485:2016 - System Zarządzania Jakością w zakresie dystrybucji, instalacji i serwisu wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro. Informacja na stronie jednostki certyfikującej.
|
|
|
Oferujemy kontrole do analizatorów hematologicznych. Szczegółowa specyfikacja krwi kontrolnych na stronie firmy EUROCELL Zapraszamy do zapoznania się z terminem składania zamówień i harmonogramem dostaw krwi kontrolnych w 2023 roku. |
|
|
Miło Nam poinformować, że w Nasz wieloletni partner, firma Quidel wprowadziła na rynek system SAVANNA. Instrument umożliwia szybką i czułą diagnostykę na poziomie molekularnym. Wykorzystując technikę Real‑Time PCR Savanna pozwala na analizę kilku patogenów z jednej próbki w tym samym czasie. System dedykowany jest dla wszystkich typów laboratoriów. Również tych, które nie mają doświadczenia z metodami biologii molekularnej Zwalidowany test RVP4 (Respiratory Viral Panel-4) pozwala na jednoczesne wykrycie wirusa grypy typu A (influenza A), wirusa grypy typu B (influenza B), RSV (respiratory syncytial virus) oraz SARS-CoV-2 w mniej niż 25 minut!
Zapraszamy do kontaktu - Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript. | +48 885 325 425
Szczegóły aparatu SAVANNA na stronie producenta
|
