EQA 702 - Onkologia Molekularna - fuzja genów PML::RARA
Z przyjemnością przedstawiamy nowy program EQA nr 702 (onkologia molekularna – fuzja genów PML::RARA), który rozpocznie się w październiku 2026 r.
Należy pamiętać, że od 2027 r. program ten będzie realizowany co sześć miesięcy.
W tym roku obowiązują następujące terminy:
Termin rejestracji do : 07.08.2026
Wysyłka próbek: 06.10.2026
Termin przesłania wyników do: 06.11.2026
Więcej informacji można znaleźć w opisie programu EQA 702 na stronie internetowej website.
Dodatkowe informacje:
Objętość próbki kontrolnej: 10 µl roztworu cDNA. Do uzyskania pozytywnego wyniku kontroli, konieczne jest wykrycie ewentualnej fuzji genów PML::RARA.
The German Medical Association (RiliBÄK) wymaga, aby stosowana metoda charakteryzowała się czułością na poziomie 5%. Oznacza to, że metoda stosowana
przez laboratorium musi wykazywać czułość co najmniej 5%, aby pomyślnie uczestniczyć w programie.
Nie ma żadnych dalszych ograniczeń dotyczących tego testu międzylaboratoryjnego.
Nowosci i zmiany w roku 2026
INSTAND
Z przyjemnością informujemy Państwa o nowym pilotażowym programi EQA 701 [genetyka molekularna – FLT3 (wewnętrzna duplikacja tandemowa)] w styczniu 2026 r.
Ten pilotażowy program EQA jest bezpłatny. Aby wziąć w nim udział, prosimy o złożenie zamówień w tradycyjny sposób na platformie internetowej INSTAND do dnia 28.11.2025.
Odpowiednie dane i terminy można znaleźć w programie EQA 2026 na stronie internetowej INSTAND e.V.
Dodatkowe informacje:
Przesłane zostanie 10 µl DNA o stężeniu 100 ng/µl. Aby zaliczyć sprawdzian, konieczne jest zbadanie genu FLT3 pod kątem wewnętrznej duplikacji tandemowej.
Niemieckie Stowarzyszenie Medyczne wymaga czułości 5% od stosowanej metody. Oznacza to, że jedynym warunkiem skutecznego uczestnictwa jest zastosowanie metody posiadającej,
co najmniej 5% czułości.
Należy pamiętać, że ze względu na ograniczoną ilość materiału, INSTAND e.V. zastrzega sobie prawo do wcześniejszego zamknięcia formularza rejestracyjnego.
W pierwszym i drugim kwartale 2026 r. w ramach EQAS 850, 871 i 875, wysłane zostaną próbki pilotażowe dla dodatkowych parametrów. Nowe parametry to:
• Bictegravir (T2/26 w EQAS 850)
• Cabotegravir (T2/26 w EQAS 850)
• Dorawiryna (T2/26 w EQAS 850)
• Gancyklowir (T2/26 w EQAS 850)
• Brivaracetam (T1/26 w EQAS 871)
• Perampanel (T1/26 w EQAS 871)
• Karirazina (T1/26 w EQAS 875)
Jeśli parametry zostaną pomyślnie przetestowane (np. nie wystąpią interferencje), nowe parametry zostaną wdrożone i będą oferowane w odpowiednim programie EQAS
od tury 5 – 2026 r.
Nowy program EQA 821
Oferujemy nowy program EQA 821 - nowotwory komórek plazmatycznych - immunofenotypowanie MRD - regularnie, co sześć miesięcy. EQAS 821 wymaga ilościowego określenia, (jako procent zmierzonych leukocytów) MRD (mierzalnej choroby resztkowej)
w nowotworach komórek plazmatycznych.
Terminy na rok 2026 są następujące:
T3/2026:
Termin rejestracji: 19 grudnia 2025 r.
Wysyłka próbek: 14 kwietnia 2026 r.
Termin wpisywania wyników do: 24 kwietnia 2026 r.
T6/2026:
Termin rejestracji: 26 czerwca 2026 r.
Wysyłka próbek: 10 listopada 2026 r.
Termin wpisywania wyników do: 13 listopada 2026 r.
Nowy parametr dla programu EQA 299 – Markery nowotworowe
Od 2026 r. wprowadzone będą nowe parametry do programu EQA 299. Oprócz kalcytoniny i peptydu uwalniającego pro-gastrynę, możliwe będzie również oznaczenie PIVKAII, AFP
i AFP-L3. Będzie również możliwość przesłania wyników GAAD i GALAD.
Dodatkowe terminy dla programu EQA 653 – test aktywacji bazofilów
Ze względu na ograniczoną dostępność próbek i wynikające z tego wcześniejsze zamknięcie opcji zamawiania w przeszłości, ustaliliśmy dwa dodatkowe terminy dla tego programu EQA, począwszy od przyszłego roku.
Dodatkowe terminy przypadają na luty i sierpień 2026 r.
Dokładne daty można znaleźć w programie EQAS.
Nowy program EQA dla immunohematologii
W przyszłym roku w ofercie kontroli zewnętrznej dla diagnostyki immunohematologicznej dostępne będzie kolejne oznaczenie.
Od marca 2026 r. w ofercie dla diagnostyki grup krwi dostępne będzie również przeprowadzenie próby krzyżowej. Umożliwi to sprawdzenie wdrożonych w laboratorium procedur służących określeniu zgodności krwinek dawcy z krwinkami biorcy.
Celem firmy INSTAND jest dalsza optymalizacja zapewnienia jakości w codziennej pracy. Czekamy na Państwa zgłoszenia. Dokładne daty zostaną ogłoszone w odpowiednim czasie na stronie internetowej i na LinkedIn.
Akademia INSTAND
• Seminarium internetowe dotyczące EQAS 212 i 218 w dniu 6 listopada: Zarejestruj się teraz bezpłatnie!
• Ocena EQAS w diagnostyce płynu mózgowo-rdzeniowego z prof. dr. Uhrem w dniu 4 grudnia
• Nowe seminarium w języku angielskim dotyczące biostatystyki pod koniec stycznia 2026 r.: Rejestracja do 19 grudnia
Chemia kliniczna:
EQAS 180 - Urine Chemistry Aminolaevulinic acid / Porphobilinogen
Genetyka molekularna:
EQAS 727 NIP T - Determination of fetal RhD status
EQAS 752 ctDNA Tumor Panel
EQAS 822 CD19 CAR-T- Cells (quantitative)
EQA związane z POCT
Szczegółowe informacje można znaleźć na stronach 8-10 w katalogu na rok 2026
Nowości i zmiany w 2025 roku:
Hematologia – nowe programy:
EQA 820 – Immunofenotypowanie minimalnej choroby resztkowej w przewlekłej białaczce limfocytowej (CLL-MRD);
EQA 821 – Immunofenotypowanie minimalnej choroby resztkowej w neoplazji komórek plazmatycznych (Plasma Cell Neoplasia- MRD);
EQA 822 – Receptory antygenów chimerycznych limfocytów T (CAR-T-Cells).
Mikrobiologia – Wykrywanie genomu bakteryjnego – nowy program:
EQA 548 – testy multipleksowe – PCR/NAT dla patogenów żołądkowo-jelitowych.
Immunologia – nowe programy:
EQA 654 – Funkcja Granulocytów – Wybuch Utleniający;
EQA 655 – Funkcja Granulocytów – Test Fagocytozy;
EQA 656 – Test Transformacji Limfocytów (LTT).
Chemia kliniczna – Diagnostyka moczu
Oznaczenie kwasu aminolewulinowego i porfobilinogenu nie znajduje się już
w programie EQA 178, ale w nowym programie EQA 180.
POCT
Do oznaczenia glukozy w testach Point-Of-Care (POCT) będą oferowane natywne próbki pełnej krwi: EQA 800.
Międzynarodowy Program Zewnętrznej Kontroli Jakości INSTAND
INSTAND, stowarzyszenie promujące zapewnienie jakości w laboratoriach medycznych,
jako interdyscyplinarne naukowe stowarzyszenie medyczne, od 1970 roku prowadzi porównania międzylaboratoryjne na całym świecie we wszystkich obszarach diagnostyki in vitro.
W swojej ofercie INSTAND posiada obecnie ponad 400 programów EQA w ramach zewnętrznego programu kontroli jakości dla różnych specjalności w diagnostyce laboratoryjnej.
Akredytacja
INSTAND posiada system zarządzania jakością oraz testy biegłości akredytowane zgodnie z normą DIN EN ISO/IEC 17043 co zapewnia, że procedury spełniają najwyższe międzynarodowe standardy według aktualnych wytycznych Rili-BÄK.
Akredytowane laboratorium kalibracyjne DIN EN ISO/IEC 17025 i DIN EN ISO 15195 określa wartości metod referencyjnych. Ponad 20 procedur znajduje się na liście Wspólnego Komitetu
ds. Identyfikowalności w Medycynie Laboratoryjnej (JCTLM).
Z przyjemnością informujemy, że INSTAND e.V. został członkiem korporacyjnym Międzynarodowej Federacji Chemii Klinicznej i Medycyny Laboratoryjnej (IFCC) od jesieni 2024 roku.
9 nowych programów kontroli jakości (EQA) w dziedzinie genetyki hemostatycznej
Programy będą realizowane co pół roku, począwszy od października 2026 r.
670: Genetyka molekularna – gen czynnika V (F5)
671: Genetyka molekularna – gen czynnika VII (F7)
672: Genetyka molekularna – gen czynnika VIII (F8)
673: Genetyka molekularna – gen czynnika IX (F9)
674: Genetyka molekularna – gen czynnika X (F10)
675: Genetyka molekularna – gen czynnika XI (F11)
676: Genetyka molekularna – geny fibrynogenu (FGA, FGB, FGG)
677: Genetyka molekularna – geny czynnika XIII (F13A1, F13B)
678: Genetyka molekularna – gen czynnika von Willebranda (VWF)
Poniższe terminy dotyczą pierwszej rundy w T6/2026:
Termin rejestracji do: 7 sierpnia 2026 r.
Data wysyłki: 6 października 2026 r.
Termin nadsyłania wyników: 6 listopada 2026 r.
Odpowiednie szczegóły i terminy można również znaleźć w naszym katalogu na stronie internetowej.
Uwaga: Pierwsza runda w październiku 2026 r. będzie bezpłatna.
Copernicus Diagnostics 2025